2023 年 7 月 17 日，中国上海——礼邦医药（Alebund Pharmaceuticals），一家致力于开发治疗肾脏疾病和相关慢性病创新疗法的生物制药公司，宣布其申办的 “一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301 控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放、多中心 Ⅲ 期研究” （AP301-HP-02 Ⅲ 期临床试验）已于 6 月 30 日完成首例患者入组用药。试验信息在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台（chinadrugtrials.org.cn）公示，登记号为 CTR20231624。AP301 的关键性 Ⅲ 期试验由北京大学人民医院肾内科主任、博士生导师左力教授担任主要研究者，计划在 50 家中心开展，招募约 472 名高磷血症受试者，包括约 90% 血液透析和约 10% 腹膜透析受试者。

AP301-HP-02 Ⅲ 期临床试验研究者会议与会者合影

AP301 Ⅲ 期临床试验全体研究者会议于 7 月 15 日在北京中国大饭店成功召开。左教授在致辞中表示: “AP301 是新型的含铁磷结合剂，是在降磷药物领域首个由中国公司自主研发，且其关键性 Ⅲ 期试验率先在中国开展的项目。我很高兴继续担任 AP301 临床研究的牵头研究者，期待本研究能够高质量、快速和顺利推进，为中国的高磷血症透析患者提供新的治疗手段，早日造福患者。”

北京大学人民医院肾内科主任、博士生导师左力教授

礼邦医药联合创始人、首席医学官田劲医生表示：“基于 Nephron 杂志今年 3 月发表的针对透析患者高磷血症使用磷结合剂治疗的真实世界数据，虽然患者使用含铁磷结合剂的依从性与司维拉姆相似，但观察到换用含铁磷结合剂的患者增加而用司维拉姆的患者减少。AP301 作为新一代含铁的磷结合剂，在 Ⅱ 期研究中已展示出良好的耐受和安全性，并以剂量依赖的方式有效快速降低血清磷。我们期待在 Ⅲ 期研究中进一步论证 AP301 的临床意义，为数以百万计的高磷血症患者提供先进疗法，进一步增加患者的依从性，更好的控制血磷。”

关于高磷血症

高磷血症是慢性肾脏病患者的重要并发症之一。血磷水平长期过高可导致甲状旁腺功能亢进、肾性骨病、血管钙化等多种并发症，是增加患者心血管事件和全因死亡的独立危险因素。控制血磷水平达标可有效改善慢性肾脏病患者的预后。对于慢性肾脏病接受透析治疗的高磷血症患者，即使规律透析也无法清除每日摄入磷酸盐在体内的蓄积量。由于饮食限磷的作用有限、且会影响患者的营养状况，口服磷结合剂是目前治疗高磷血症的主要方法， 但超过一半的患者血磷控制不佳，其中一个主要原因是现有磷结合剂的胃肠道副作用明显且服用药片数量过多，导致患者治疗依从性差。

关于 AP301

关于礼邦医药

2018 年初，礼邦医药由最顶尖的肾脏病领域行业领导者孵化于中国上海，目前是一家处于临床阶段的生物制药公司，主要致力于肾脏病以及其他相关慢性疾病的创新药物发现和开发，为慢性肾脏病及相关疾病患者提供更佳临床治疗方案。礼邦医药已经建立起了丰富且均衡的肾脏病新药产品管线，包括针对慢性肾病（CKD）/透析并发症、IgA 肾病、糖尿病肾病 (DKD)、常染色体显性多囊肾病（ADPKD）等产品。公司在研产品包括小分子药物和生物制剂，自研产品 AP301 正在进行关键性 Ⅲ 期研究。