3月24日，精锋医疗®自主研发的精锋®多孔腔镜手术机器人系统正式通过欧盟CE认证（MDR），适用于泌尿外科、妇科、普通外科及胸外科等内窥镜手术领域，表明其稳定性、安全性、有效性及临床价值上全面达到欧盟最高标准，更意味着精锋医疗®以自主创新的“中国方案”强势挺进全球医疗科技竞争主战场，开启中国高端医疗装备全球化战略的里程碑征程。

欧盟CE认证是医疗器械产品进入欧洲及全球市场的“黄金通行证”，其以严苛的技术标准、临床验证和质量管理体系要求著称。

精锋®多孔手术机器人是首个获国家药监局批准应用于泌尿外科、妇科、普通外科及胸外科等全科室手术的中国品牌腔镜机器人。凭借行业领先的技术创新和产品性能，在微创手术领域实现了多项突破，已在海内外约200家医院得到了广泛的、大规模的临床应用。此次通过CE认证，不仅满足了欧洲市场对高端医疗设备的严苛要求，更将以“高性能+高性价比”的独特优势，为欧洲高端医疗市场提供更优质的手术选择。欧洲作为全球第二大医疗器械市场，其准入突破也为精锋医疗®的全球化进程按下了“加速键”，开辟了无限广阔的市场增长空间。

精锋医疗®已与泌尿外科医疗器械全球领导者Dornier MedTech以及波兰老牌医疗集团Meden-Inmed达成重大战略合作，依托其成熟的网络渠道等支持体系，以“南欧+中东欧”的双核布局，逐步辐射形成覆盖欧洲南北市场的战略网络。